マウスsarcoma 180 スクリーニング系におけるAgaricus blazei Murrill ( ヒメマツタケ) の臨床至適有効量に関する基礎的研究

要旨

本研究の目的は、マウスsarcoma 180 スクリーニング系を用いてヒメマツタケ子実体・菌糸体液体培養細胞壁破砕抽出物（ABM 70%）クロレラ抽出物（CGF 30%）が配合されたABM-C の経口投与による臨床至適有効量を検討することである。ABM-C の一定量を、1 日2 回、連日21 日間経口投与した。ABM-C 1,800 mg/kg 投与群の腫瘍阻止率は89.4％、腫瘍の消失は6/10 例に認められた。1,200 mg/kg 投与群の腫瘍阻止率は88.6％、腫瘍の完全消失は5/10 例に認められるが、両群の腫瘍阻止率の差はわずか0.8％であった。結果としてABM-C の至適有効量は約1,200 mg/kg/ 日と推定できる。FreireichEJ らの理論では、20 g マウスと60 kg ヒトにおける薬剤感受性の差は、マウス１：ヒト1/12 とされている。故にABM-C の臨床至適有効量は6 g/ 日と推定される。ABM-C の抗腫瘍効果は宿主介在性機構であり、腫瘍細胞に対する直接的細胞毒性はもたないことが明らかとなった。